SAN BRUNO, California, 2015. július 13. /PR Newswire/ — A Cord Blood Registry® (CBR®) egy FDA-szabályozott klinikai vizsgálat elidítását jelentette be gyermekek autológ köldökzsinórvér őssejt terápiás vizsgálatára, akiket koraszülött vagy születéskörüli gyermekkori sztrókkal diagnosztizáltak. A vizsgálat elvégzésére a Floridai Gyermekkórházban kerül sor, a Fázis 1 vizsgálat az első, mely az újszülött őssejtek autológ terápiás használatát vizsgálja a gyermekkori sztrók kezelésében. Ezen vizsgálatot követően a cél a további kiterjesztés a Fázis 2 vizsgálatokra, amely értékeli a további biztonságosságot és méri a hatékonyságot az őssejtek használata során azért, hogy ezen állapot szokásos tünetei javuljanak. (tovább…)